ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (SXOXXX) ໃນຫມູຫມູ (1-37758-47)

ອາດ 28, 2019
SKU​: 37758​, 47​, 7

ຝຸ່ນ GM1 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອປິ່ນປົວບາດແຜສະຫມອງ, ບໍ່ສະບາຍ, ໂຣກ Parkinson ... ..


ສະຖານະພາບ: In Mass Production
ສົມທົບແລະປັບແຕ່ງໄດ້
ຄວາມອາດສາມາດ: 1277kg / ເດືອນ

ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) ຫມູຫມູ (37758-47-7) ວິດີໂອ

ຫມູຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) (37758-47-7) ລາຍລະອຽດ

ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) (37758-47-7), ຊື່ສັ້ນສາມາດ GM1, ສະກັດຈາກຫມູຫມູແລະເປັນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມ ganglii gangliosides ເຊິ່ງມີຫນຶ່ງ residue ອາຊິດ sialic.

GMl ສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ neurological ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງຫຼາຍໆເຫດຜົນ, ສົ່ງເສີມ neuroplasticity. ການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງຂອງໂຣກ GMl, ສະຫມອງທີ່ເກີດຂື້ນໃນການຟື້ນຟູຄືນມາຄືນໃຫມ່ໃນສະຫມອງໃນການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫລັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ້ອງກັນແລະສົ່ງເສີມບົດບາດຂອງເຊນ.

ການທົດລອງທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາໄລຍະທີ II ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ oxaliplatin (OIN). ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໂດຍການທົດລອງໄລຍະທີ III. ການທົດລອງໄລຍະທີ III ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection ສໍາລັບການປ້ອງກັນ OIN ຢູ່ໃນມະເຮັງຕັບ.

ຫມູຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) (37758-47-7) Specifications

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1)
ຊື່ເຄມີ Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (Porcine brain)

ຫລື GM1

ລໍາດັບ /
ຍີ່ຫໍ້ Name Shenjie
Drug Class Sphingolipids
ຈໍານວນ CAS 37758​, 47​, 7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
ໂມເລກຸນ Formula C73H134N4O31
ໂມເລກຸນ Wແປດ 1563.85
Monoisotopic Mass 1563.85
Melting Point N / A
ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດ /
ສີ ແປ້ງແປ້ງແປ້ງຂາວແປ້ງ
ການລະລາຍ chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / mL, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ
ການເກັບຮັກສາ Temperature -20 ° C
Application ຜູ້ຮັບສານເສພາະສໍາລັບໂຣກຕ່ອມອັກເສບ cholera ທີ່ສະສົມຢູ່ໃນສະຫມອງໃນໄຂ້ເລືອດອອກໃນທ້າຍຂອງເດັກ.
ລາຍການທົດສອບ ໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບເຮືອນ
Character ຜົງຂາວຫລືຂາວ ມີກິ່ນຫອມເລັກນ້ອຍ, ບໍ່ມີກິ່ນຫອມ; ຊຸ່ມຊື້ນ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສານລະລາຍໃນນ້ໍາ, ຕົ້ມເລັກນ້ອຍໃນເມັດອົນ, ເກືອບ insoluble ໃນທາດອາຍອາຫານທີ່ເປັນ anhydrous.
ຕົວ
Color rendering reaction 1 ເອົາວິທີການທົດສອບ 0.2ml ພາຍໃຕ້ການກໍານົດເນື້ອໃນ, ເພີ່ມນ້ໍາ 2ml, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຕື່ມ Hydroquinone hydrochloric acid solution (hydroquinone 0.2g, ເພີ່ມນ້ໍາ 10ml dissolved, ເພີ່ມ XHCX chloride 90ml, ເພີ່ມ 0.1mol / L ໂຊດຽມໂຊດູນໂຊລູຊັນ 0.25ml, ຕູ້ເຢັນ) 2ml, ການເຮັດຄວາມສະອາດອາບນ້ໍາສໍາລັບ 15 ນາທີ, ການແກ້ໄຂສີຟ້າແລະສີມ່ວງ, ດ້ວຍ Ne Alcohol 5ml ການສັ່ນສະເທືອນ, ຊັ້ນເຫຼັກ ne ແມ່ນສີຟ້າ.
Color rendering reaction 2 ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້ອອກປະມານ 20mg, ຕື່ມນ້ໍາອາບນ້ໍາຮ້ອນຮ້ອນໃຫ້ເຕັມຂື້ນ, ຕື່ມສາມນ້ໍາທົດສອບນ້ໍາຕານ້ໍາຮ້ອນ 1, ໃນອາບນ້ໍາຮ້ອນຕາມທໍ່ທໍ່, ຊູນຊ້ໍາຊ້ໍາຊັນ 1ml, ດັ່ງນັ້ນການແກ້ໄຂເປັນສອງຊັ້ນ , ການໂຕ້ຕອບສອງແຫຼວຄວນຈະເປັນນ້ໍາຕານ
ເກືອໂຊດຽມ ປະຕິກິລິຍາລະບຸເກືອໂຊດຽມໃນຜະລິດຕະພັນນີ້ (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition ສີ່ 0301).
Liquid chromatography (LC) ໃນຕາຕະລາງ chromatographic ທີ່ບັນທຶກພາຍໃຕ້ການກໍານົດເນື້ອຫາ, ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການທົດສອບການທົດສອບຄວນສອດຄ່ອງກັບເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມ.
spectroscopy ອິນຟາເລດ ແຜນທີ່ການດູດຊືມແສງສະຫວ່າງຂອງອິນເຕີເນັດນີ້ຄວນສອດຄ່ອງກັບແຜນທີ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຄວບຄຸມ (ຈີນ Pharmacopoeia 2015 ສະບັບສີ່ 0402).
ກວດເບິ່ງ
PH 5.0 ~ 6.5
ຄວາມສະອາດແລະສີຂອງການແກ້ໄຂ ຄວນຈະໄດ້ຮັບການອະທິບາຍສີບໍ່; ຖ້າມັນຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງຂື້ນ, ມັນຈະບໍ່ຫນາແຫນ້ນກ່ວານໍ້າຫນັກມາດຕະຖານຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ບໍ່ມີຕົວເລກ 1th; ຖ້າການສະແດງສີບໍ່ຄວນຈະກວ້າງກວ່າການແກ້ໄຂ colorimetric ສີເຫຼືອງສີ 1th.
ການກໍານົດຄວາມກົດດັນສູງ ການແກ້ໄຂສໍາເລັດຄວນຈະແຈ້ງແລະໂປ່ງໃສຫຼັງຈາກອຸນຫະພູມສູງ, ບໍ່ມີນ້ໍານົມ, ບໍ່ມີຝົນ
ປັດໃຈທີ່ລະອຽດອ່ອນ (ທາດໂປຼຕິນຕ່າງໆ) ≤50000
Total Sialic acid ອີງຕາມການຄິດໄລ່ຜະລິດຕະພັນແຫ້ງ, ນໍ້າລາຍທີ່ມີອາຊິດຄວນຈະເປັນ 19.0 ~ 21.0%
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Sialic acid 0.3%, GD3, GD1a, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແມ່ນ 0.5%; ບໍ່ສະອາດແລະ≥2.0%
ທາດໂປຼຕີນ ≤1.0%
ຝຸ່ນເຄມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງ ≤0.5%
solvents residual Methanol 0.1% acetone 0.3% Trichloromethane 0.003%
ນ້ໍາ ≤4.0%
residue ການເຜົາໄຫມ້ ≤5.0%
ໂລຫະຫນັກ ≤20ppm
ຄວາມເປັນພິດທີ່ຜິດປົກກະຕິ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ
ສານຕ້ານການ hypertensive ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບ (ປະລິມານການບໍລິຫານຫລາຍ)
Pyrogen ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບ (ປະລິມານການບໍລິຫານຫລາຍ)
Microbial limits ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອາກາດຄວນຈະ <100cfu / g, ແລະຈໍານວນທັງຫມົດຂອງມັນແລະເມັດຄວນຈະ <50cfu / g
Specific ≥98.0%

ວັດຖຸດິບ MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ຜົງ (37758​, 47​, 7) ລາຍລະອຽດ

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), ຊື່ສັ້ນສາມາດ GM1, ສະກັດຈາກຫມູຫມູແລະເປັນສະມາຊິກຂອງຊຸດ ganglio ຂອງ gangliosides ເຊິ່ງມີຫນຽວອາຊິດ sialic.

GM1 ສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ neurological ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງຫຼາຍໆເຫດຜົນ, ສົ່ງເສີມ neuroplasticity. ການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງຂອງໂຣກ GM1, ສະຫມອງທີ່ເກີດຂື້ນໃນການຟື້ນຟູຄືນມາຄືນໃຫມ່ໃນລະບົບການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ້ອງກັນແລະສົ່ງເສີມບົດບາດຂອງເຊນ.

ການທົດລອງທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາໄລຍະທີ II ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ oxaliplatin (OIN). ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໂດຍການທົດລອງໄລຍະທີ III. ການທົດລອງໄລຍະທີ III ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection ສໍາລັບການປ້ອງກັນ OIN ຢູ່ໃນມະເຮັງຕັບ.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ຜົງ (37758​, 47​, 7) ກົນໄກຂອງການກະທໍາ?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) ເປັນ "prototype" ganglioside, ເປັນສະມາຊິກຂອງ ganglio ຊຸດຂອງ gangliosides ທີ່ມີຫນຶ່ງ residue ອາຊິດ sialic. GM1 ມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ neuronal ແລະກົນໄກການສ້ອມແປງແລະການປ່ອຍ neurotrophin ໃນສະຫມອງ. ນອກເຫນືອຈາກຫນ້າທີ່ຂອງມັນໃນສະຫມອງວິທະຍາຂອງສະຫມອງ, GM1 ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນບ່ອນເຊື່ອມຕໍ່ທັງ cholesterol toxin ແລະພະຍາດຖອກທ້ອງຂອງພະຍາດ E coli (labour's diarrhea).

ຜົນປະໂຫຍດ of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ຜົງ (37758​, 47​, 7)

Ganglioside GM1 ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ ganglioside ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆປະເທດແລະຖືກຄິດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປ້ອງກັນໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ, ລວມທັງການບາດເຈັບທີ່ບໍ່ສະຫມອງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ GM1 ໄດ້ຮັບການພິສູດທັງໃນເດັກອ່ອນແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່ພາຍຫຼັງການເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງຂອງ ischemic.

ແນະນໍາ MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) powder (37758​, 47​, 7) Dosage

ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນລະດັບ 20-40 mg ຕໍ່ມື້ໂດຍການສັກຢາ intramuscular ຫຼືຊ້າລົງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍ. ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດ: ຢາຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະລິມານ 100 mg ປະຈໍາວັນໂດຍການສັກຢາໂດຍ intravenous; ຫຼັງຈາກອາທິດ 2-3, ໂດຍປົກກະຕິຈະຮັກສາຈໍານວນ 20-40 mg ປະຈໍາວັນສໍາລັບຫົກອາທິດ, ຄັ້ງທໍາອິດຂອງຢາ 500-1000 mg ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍການຖອກນ້ໍາໃຫ້ແກ່ພະຍາດ Parkinson; ນັບຕັ້ງແຕ່ມື້ທີສອງ, ຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະລິມານ 200 mg ປະຈໍາວັນໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, intramuscular injection ຫຼືຖ່າຍທອດດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໂດຍສະເພາະສໍາລັບ 18 ອາທິດ. ໃນເວລາທີ່ຢານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການສີດພາຍໃຕ້ການສັກຢາໂດຍໃຊ້ເສັ້ນເລືອດ, ຄວນລະລາຍແລະ diluted ໃນນ້ໍາສໍາລັບການສັກຢາຈົນກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 10 mg / ml ໃນເວລາທີ່ຢາ drip, ຢາໄດ້ຖືກ disloved ແລະ diluted ໃນ 0.9% ການສີດໂຊດຽມ chloride ຫຼື 5% glucose injection

ຜົນ​ຂ້າງ​ຄຽງ of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) powder (37758​, 47​, 7)

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຜົງ GM1 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການໃຊ້.

ການພິຈາລະນາແລະການສົນທະນາ:

ເອກະສານນີ້ຖືກຂາຍເພື່ອການຄົ້ນຄວ້າໃຊ້ເທົ່ານັ້ນ. ເງື່ອນໄຂການຂາຍສະ ໝັກ. ບໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບການຊົມໃຊ້ຂອງຄົນ, ທັງການແພດ, ສັດຕະວະແພດ, ຫຼືການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນ.