ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (SXOXXX) ໃນຫມູຫມູ (1-37758-47)

ອາດ 28, 2019
SKU​: 37758​, 47​, 7

ຜົງ GM1 ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາໂລກສະ ໝອງ ອັກເສບ hypoxic-ischemic, ພະຍາດ Parkinson …

 


ສະຖານະພາບ: In Mass Production
ສົມທົບແລະປັບແຕ່ງໄດ້
ຄວາມອາດສາມາດ: 1277kg / ເດືອນ

 

ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) ຫມູຫມູ (37758-47-7) ວິດີໂອ

 

ຫມູຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) (37758-47-7) ລາຍລະອຽດ

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1) ສະຫມອງຫມູ (37758-47-7), ຊື່ສັ້ນສາມາດເປັນ GM1, ສະກັດອອກຈາກສະ ໝອງ ຫມູແລະເປັນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມ ganglosides ຂອງກຸ່ມ ganglosides ເຊິ່ງບັນຈຸສານອາຊິດ sialic ທີ່ເຫລືອ.

GMl ສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຕົວຂອງການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ neurological ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງຫຼາຍໆເຫດຜົນ, ສົ່ງເສີມ neuroplasticity. ການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງຂອງໂຣກ GMl, ສະຫມອງທີ່ເກີດຂື້ນໃນການຟື້ນຟູຄືນມາຄືນໃຫມ່ໃນສະຫມອງໃນການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫລັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ້ອງກັນແລະສົ່ງເສີມບົດບາດຂອງເຊນ.

ການທົດລອງທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາໄລຍະທີ II ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ oxaliplatin (OIN). ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໂດຍການທົດລອງໄລຍະທີ III. ການທົດລອງໄລຍະທີ III ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection ສໍາລັບການປ້ອງກັນ OIN ຢູ່ໃນມະເຮັງຕັບ.

ຫມູຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside (GM1) (37758-47-7) Specifications

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ ຫມູຫມູ Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (GM1)
ຊື່ເຄມີ Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (ສະ ໝອງ Porcine)

ຫລື GM1

ລໍາດັບ /
ຍີ່ຫໍ້ Name Shenjie
Drug Class Sphingolipids
ຈໍານວນ CAS 37758​, 47​, 7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
ໂມເລກຸນ Formula C73H134N4O31
ໂມເລກຸນ Wແປດ 1563.85
Monoisotopic Mass 1563.85
Melting Point  N / A
ຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດ /
ສີ ແປ້ງແປ້ງແປ້ງຂາວແປ້ງ
ການລະລາຍ  chloroform / methanol (9: 1): 10 mg / mL, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ
ການເກັບຮັກສາ Temperature  -20 ° C
Application ຜູ້ຮັບສານເສພາະສໍາລັບໂຣກຕ່ອມອັກເສບ cholera ທີ່ສະສົມຢູ່ໃນສະຫມອງໃນໄຂ້ເລືອດອອກໃນທ້າຍຂອງເດັກ.
ລາຍການທົດສອບ ໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບເຮືອນ
Character ຜົງຂາວຫລືຂາວ ມີກິ່ນຫອມເລັກນ້ອຍ, ບໍ່ມີກິ່ນຫອມ; ຊຸ່ມຊື້ນ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນສານລະລາຍໃນນ້ໍາ, ຕົ້ມເລັກນ້ອຍໃນເມັດອົນ, ເກືອບ insoluble ໃນທາດອາຍອາຫານທີ່ເປັນ anhydrous.
ຕົວ
Color rendering reaction 1 ເອົາວິທີການທົດສອບ 0.2ml ພາຍໃຕ້ການກໍານົດເນື້ອໃນ, ເພີ່ມນ້ໍາ 2ml, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຕື່ມ Hydroquinone hydrochloric acid solution (hydroquinone 0.2g, ເພີ່ມນ້ໍາ 10ml dissolved, ເພີ່ມ XHCX chloride 90ml, ເພີ່ມ 0.1mol / L ໂຊດຽມໂຊດູນໂຊລູຊັນ 0.25ml, ຕູ້ເຢັນ) 2ml, ການເຮັດຄວາມສະອາດອາບນ້ໍາສໍາລັບ 15 ນາທີ, ການແກ້ໄຂສີຟ້າແລະສີມ່ວງ, ດ້ວຍ Ne Alcohol 5ml ການສັ່ນສະເທືອນ, ຊັ້ນເຫຼັກ ne ແມ່ນສີຟ້າ.
Color rendering reaction 2 ເອົາຜະລິດຕະພັນນີ້ອອກປະມານ 20mg, ຕື່ມນ້ໍາອາບນ້ໍາຮ້ອນຮ້ອນໃຫ້ເຕັມຂື້ນ, ຕື່ມສາມນ້ໍາທົດສອບນ້ໍາຕານ້ໍາຮ້ອນ 1, ໃນອາບນ້ໍາຮ້ອນຕາມທໍ່ທໍ່, ຊູນຊ້ໍາຊ້ໍາຊັນ 1ml, ດັ່ງນັ້ນການແກ້ໄຂເປັນສອງຊັ້ນ , ການໂຕ້ຕອບສອງແຫຼວຄວນຈະເປັນນ້ໍາຕານ
ເກືອໂຊດຽມ ປະຕິກິລິຍາລະບຸເກືອໂຊດຽມໃນຜະລິດຕະພັນນີ້ (Chinese Pharmacopoeia 2015 edition ສີ່ 0301).
Liquid chromatography (LC) ໃນຕາຕະລາງ chromatographic ທີ່ບັນທຶກພາຍໃຕ້ການກໍານົດເນື້ອຫາ, ເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການທົດສອບການທົດສອບຄວນສອດຄ່ອງກັບເວລາເກັບຮັກສາຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການແກ້ໄຂການຄວບຄຸມ.
spectroscopy ອິນຟາເລດ ແຜນທີ່ການດູດຊືມແສງສະຫວ່າງຂອງອິນເຕີເນັດນີ້ຄວນສອດຄ່ອງກັບແຜນທີ່ຂອງຜະລິດຕະພັນຄວບຄຸມ (ຈີນ Pharmacopoeia 2015 ສະບັບສີ່ 0402).
ກວດເບິ່ງ
PH 5.0 ~ 6.5
ຄວາມສະອາດແລະສີຂອງການແກ້ໄຂ ຄວນຈະໄດ້ຮັບການອະທິບາຍສີບໍ່; ຖ້າມັນຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງຂື້ນ, ມັນຈະບໍ່ຫນາແຫນ້ນກ່ວານໍ້າຫນັກມາດຕະຖານຂອງຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ບໍ່ມີຕົວເລກ 1th; ຖ້າການສະແດງສີບໍ່ຄວນຈະກວ້າງກວ່າການແກ້ໄຂ colorimetric ສີເຫຼືອງສີ 1th.
ການກໍານົດຄວາມກົດດັນສູງ ການແກ້ໄຂສໍາເລັດຄວນຈະແຈ້ງແລະໂປ່ງໃສຫຼັງຈາກອຸນຫະພູມສູງ, ບໍ່ມີນ້ໍານົມ, ບໍ່ມີຝົນ
ປັດໃຈທີ່ລະອຽດອ່ອນ (ທາດໂປຼຕິນຕ່າງໆ) ≤50000
Total Sialic acid ອີງຕາມການຄິດໄລ່ຜະລິດຕະພັນແຫ້ງ, ນໍ້າລາຍທີ່ມີອາຊິດຄວນຈະເປັນ 19.0 ~ 21.0%
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ Sialic acid 0.3%, GD3, GD1a, ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກແມ່ນ 0.5%; ບໍ່ສະອາດແລະ≥2.0%
ທາດໂປຼຕີນ ≤1.0%
ຝຸ່ນເຄມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງ ≤0.5%
solvents residual Methanol 0.1% acetone 0.3% Trichloromethane 0.003%
ນ້ໍາ ≤4.0%
residue ການເຜົາໄຫມ້ ≤5.0%
ໂລຫະຫນັກ ≤20ppm
ຄວາມເປັນພິດທີ່ຜິດປົກກະຕິ ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ
ສານຕ້ານການ hypertensive ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບ (ປະລິມານການບໍລິຫານຫລາຍ)
Pyrogen ຄວນຈະສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບ (ປະລິມານການບໍລິຫານຫລາຍ)
Microbial limits ຈຳ ນວນເຊື້ອແບັກທີເຣຍທັງ ໝົດ ຄວນ <100cfu / g, ແລະ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງເຊື້ອເຫັດແລະເຊື້ອລາແມ່ນ <50cfu / g
Specific ≥98.0%

 

ວັດຖຸດິບ MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  ຜົງ (37758​, 47​, 7) ລາຍລະອຽດ

Monosialotetrahexosylganglioside Sodium (37758-47-7), ຊື່ສັ້ນສາມາດ GM1, ສະກັດຈາກຫມູຫມູແລະເປັນສະມາຊິກຂອງຊຸດ ganglio ຂອງ gangliosides ເຊິ່ງມີຫນຽວອາຊິດ sialic.

GM1 ສາມາດສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງຫລາຍໆສາເຫດ, ສົ່ງເສີມໂຣກ neuroplasticity. ປະສົບການໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ v1 GMXNUMX, ສະ ໝອງ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຈັບປວດເພື່ອຟື້ນຟູຈຸລັງເສັ້ນປະສາດໃນການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນແລະສົ່ງເສີມບົດບາດຂອງເຊນ

ການທົດລອງທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາໄລຍະທີ II ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ oxaliplatin (OIN). ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງໂດຍການທົດລອງໄລຍະທີ III. ການທົດລອງໄລຍະທີ III ແມ່ນຕ້ອງການເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection ສໍາລັບການປ້ອງກັນ OIN ຢູ່ໃນມະເຮັງຕັບ.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) ຜົງ (37758​, 47​, 7) ກົນໄກຂອງການກະທໍາ?

GM1 (monosialotetrahexosylganglioside) "ganglioside" ຕົ້ນແບບ ", ແມ່ນສະມາຊິກຂອງກຸ່ມ gangliosides ຂອງກຸ່ມ ganglioides ເຊິ່ງບັນຈຸສານອາຊິດ sialic ທີ່ເຫລືອ. GM1 ມີຄຸນລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ ສຳ ຄັນແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພລາສຕິກແລະການສ້ອມແປງທາງ neuronal, ແລະການປ່ອຍ neurotrophins ໃນສະ ໝອງ. ນອກ ເໜືອ ຈາກ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນໃນລະບົບພູມສາດຂອງສະ ໝອງ, GM1 ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນບ່ອນຜູກມັດ ສຳ ລັບທັງສານພິດລະບາດຂອງໂລກອະຫິວາແລະ E. coli enterotoxin (ພະຍາດຖອກທ້ອງ).

ຜົນປະໂຫຍດ of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1)  ຜົງ (37758​, 47​, 7)

Ganglioside GM1 ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ ganglioside ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຫຼາຍໆປະເທດແລະຖືກຄິດວ່າເປັນການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປ້ອງກັນໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ, ລວມທັງການບາດເຈັບທີ່ບໍ່ສະຫມອງ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ GM1 ໄດ້ຮັບການພິສູດທັງໃນເດັກອ່ອນແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່ພາຍຫຼັງການເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງຂອງ ischemic.

ແນະນໍາ MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) powder (37758​, 47​, 7) Dosage

ຢາຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 20-40 ມລກຕໍ່ມື້ໂດຍການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຫຼືສັກເຂົ້າກ້າມຊ້າຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດ: ຢາຖືກໃຊ້ໃນປະລິມານ 100 ມກຕໍ່ມື້ໂດຍການສີດເຂົ້າເສັ້ນ; ຫລັງຈາກ 2-3 ອາທິດ, ໂດຍທົ່ວໄປຮັກສາປະລິມານ 20-40 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາຫົກອາທິດ, ຢາ ທຳ ອິດຂອງ 500-1000 ມລກໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການຢອດຢາໃນເສັ້ນເລືອດ ສຳ ລັບພະຍາດ Parkinson; ນັບຕັ້ງແຕ່ມື້ທີສອງ, ຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານ 200 ມກຕໍ່ມື້ໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, ສັກເຂົ້າກ້າມຫຼືຢອດເສັ້ນເລືອດເປັນເວລາ 18 ອາທິດໂດຍປົກກະຕິ. ໃນເວລາທີ່ຢານີ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍການສັກຢາ Subcutaneous ຫຼືສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ມັນຄວນຈະຖືກລະລາຍແລະເຈືອຈາງໃນນ້ ຳ ເພື່ອສີດຈົນກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 10 ມລກ / ມລຢູ່ທີ່; ການສີດນໍ້າຕານ.

ຜົນ​ຂ້າງ​ຄຽງ of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) powder (37758​, 47​, 7)

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຜົງ GM1 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການໃຊ້.