Ganglioside GT1b (59247-13-1)

ມີນາ 15, 2020
SKU​: 167933​, 07​, 5
5.00 ອອກຈາກ 5 ອີງ​ຕາມ 1 ແນນໂຫວດ

ຊື່ Ganglioside ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍນັກວິທະຍາສາດເຢຍລະມັນ Ernst Klenk ໃນປີ 1942 ເພື່ອເປັນໄຂມັນທີ່ແຍກອອກມາຈາກຈຸລັງ ganglion ຂອງສະ ໝອງ … ..


ສະຖານະພາບ: In Mass Production
ຫນ່ວຍ: 25kg / Drum

ວີດີໂອ Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b Specifications

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ Ganglioside GT1b
ຊື່ເຄມີ GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) ຈາກສະຫມອງ bovine; trisialoganglioside-gt1b ຈາກສະຫມອງ bovine; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + ເກືອ)
ຈໍານວນ CAS 59247​, 13​, 1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
ສູດໂມເລກຸນ C95H162N5Na3O47
ໂມເລກຸນນ້ໍາຫນັກ 2158.4 g / mol
Monoisotopic Mass 2157.119189 g / mol
Melting Point N / A
Sພາວະທໍລະມານ -20 C
ການລະລາຍ DMSO: ລະລາຍ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ ຢາ; chromatography;

ແມ່ນ​ຫຍັງ Ganglioside GT1b?

ຊື່ Ganglioside ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍນັກວິທະຍາສາດເຢຍລະມັນ Ernst Klenk ໃນປີ 1942 ເພື່ອເປັນໄຂມັນທີ່ແຍກອອກມາຈາກຈຸລັງ ganglion ຂອງສະ ໝອງ. ມັນແມ່ນໂມເລກຸນປະກອບດ້ວຍທາດ glycosphingolipids (ceramides ແລະ oligosaccharides) ແລະກົດ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍກົດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຕ່ອງໂສ້ນ້ ຳ ຕານ. ມັນແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ທີ່ຄວບຄຸມເຫດການສົ່ງສັນຍານໂທລະສັບມືຖື. ຫຼາຍກ່ວາ 60 ປະເພດຂອງ gangliosides ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງພວກມັນແມ່ນ ຕຳ ແໜ່ງ ແລະ ຈຳ ນວນທີ່ເຫຼືອຂອງ NANA.

Ganglioside GT1b ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຫຼາຍຂອງ gangliosides ແລະເປັນ ganglioside trisialic ທີ່ມີສານຕົກຄ້າງອາຊິດ sialic ສອງເຊື່ອມຕໍ່ກັບ ໜ່ວຍ galactose ພາຍໃນ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນລະດັບ 0.1-10 μM, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດກະແສໄຟຟ້າຂອງ IgG, IgM ແລະ IgA ໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍຈຸລັງມະເລັງໃນເລືອດຂອງມະນຸດ. Ganglioside GT1b ຍັງໄດ້ຖືກສະ ເໜີ ເປັນຕົວຮັບເອົາຈຸລັງທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ ສຳ ລັບເຊື້ອໄວຣັສເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ Merkel ແລະເປັນວິທີການທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກມະເລັງເຊນມະເລນ.

Ganglioside GT1b ຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກມະເລັງທາງ neuronal ຫຼາຍໆຊະນິດແລະຖືວ່າເປັນ ganglioside ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ metastases ຂອງສະ ໝອງ. ການສຶກສາພົບວ່າ GM1, GD1a, ແລະ GT1b ມີຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງການຮັບເອົາປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງການລະບາດຂອງໂລກລະບາດແລະການຍຶດຕິດແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ keratinocytes, ແລະການມີຂອງມັນອາດຈະເປັນຊີວະພາບທີ່ມີປະໂຫຍດ ສຳ ລັບການປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງສະ ໝອງ.

Ganglioside GT1b ຍັງມີຜົນຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ. Ganglioside GT1b ມີຜົນກະທົບໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະຢັບຢັ້ງ immunoglobulins ທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງ mononuclear ເລືອດຂອງຄົນເຮົາ. ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າ GD1b, GT1b, ແລະ GQ1b ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບການຜະລິດ cytokines Th1 ໂດຍການຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ຂອງ adenylate cyclase, ໃນຂະນະທີ່ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ Th2.

ໃນຖານະເປັນຕົວຮັບທີ່ຮັບຮູ້ສານພິດຕ່າງໆຂອງໂຄງສ້າງ oligosaccharide ຂອງມັນ, ganglioside GT1b ແມ່ນຕົວຮັບໂດຍຜ່ານທີ່ Clostridium botulinum bacterulin botulinum neurotoxin ເຂົ້າສູ່ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດພິດບາດທະຍັກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດໂດຍການປະສົມກັບ GT1b ແລະ gangliosides ອື່ນໆ, ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການປ່ອຍສານ neurotransmitters ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະເປັນສາເຫດຂອງການເປັນ ອຳ ມະພາດທາງເສັ້ນປະສາດ. ປະເພດ botulinum C neurotoxin ທີ່ເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນປະສາດໄດ້ຄົ້ນພົບຜົນກະທົບ apoptotic ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດໂດຍການຜູກມັດ ganglioside GT1b ກ່ຽວກັບໂຣກ neuroblastoma.

ນອກຈາກນັ້ນ, ganglioside GT1b ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊນ, ການແຜ່ກະຈາຍແລະການຍຶດຕິດກັບ fibronectin (FN) ໃນທາງລົບຕໍ່ລະບົບໂມເລກຸນໂດຍກົງກັບໂມເລກຸນof5β5rinrinββrinrinrinrinrinrin,, ເຊິ່ງເປັນຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວມະເລັງ. ການປະສົມປະສານຂອງ GT1b ແລະ MAG ເທິງພື້ນຜິວຂອງ neurons ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສາມາດຄວບຄຸມການໂຕ້ຕອບຂອງ GT1b ໃນເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ຂອງ neurons, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການສະກັດກັ້ນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ neurite.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b ແມ່ນ glycosphingolipid ທີ່ເປັນກົດທີ່ສ້າງເປັນ raft lipid ໃນຈຸລັງ neuronal ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ຄວາມແຕກຕ່າງ, ການຍືດເຍື້ອ, ການສົ່ງສັນຍານ, ການພົວພັນກັບຈຸລັງ, ຈຸລັງ, tumorigenesis, ແລະ metastasis.

ການຕອບໂຕ້ໂດຍອັດຕະໂນມັດຕໍ່ໂຣກ gangliosides ສາມາດນໍາໄປສູ່ໂຣກ Guillain-Barre. Ganglioside GT1b ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຣກ neuron dopaminergic, ເຊິ່ງອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການພັດທະນາຂອງພະຍາດ Parkinson.

Ganglioside GT1b ແມ່ນເຄື່ອງຂູດຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ• OH, ເຊິ່ງປົກປ້ອງສະ ໝອງ ຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງ mtDNA, ອາການຊັກແລະ lipox peroxidation ທີ່ເກີດຈາກການຜະລິດອົກຊີເຈນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ເນື້ອງອກ Ehrlich ສະແດງ ganglioside GT1b, ແລະຕ້ານໂຣກ GT1b ມີທ່າແຮງດ້ານການປິ່ນປົວມະເລັງທີ່ດີເລີດ. ganglioside ນີ້ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Miller Fisher.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Ganglioside GT1b

Gangliosides ສາມາດຜູກມັດກັບຜູ້ບັນຍາຍ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານແລະຈຸລັງປ້ອງກັນຈຸລັງ, ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສົ່ງສັນຍານຂອງຈຸລັງ, ໂຣກມະເລັງແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊນ, ມີຜົນຕໍ່ການສ້າງແຮ່ແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ, ເຂົ້າຮ່ວມໃນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງ myelin ແລະການສືບພັນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນໄວຣັດແລະຈຸດເຂົ້າຂອງສານພິດເຂົ້າສູ່ຈຸລັງ .

ການສະສົມຂອງ ganglioside GT1b ໄດ້ຕິດພັນກັບພະຍາດຫຼາຍຢ່າງລວມທັງພະຍາດ Thai-Sachs ແລະພະຍາດ Sandhof.

Ganglioside GT1b ຍັບຍັ້ງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ຈຸລັງທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະຫຼື mitogen-induced T ແລະໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນ receptor botulinum toxin, ເຊິ່ງເປັນສານພິດທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຜົນສະທ້ອນທາງຮ່າງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງ.

Ganglioside GT1b ແມ່ນມີຢູ່ເກືອບໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດສະເພາະແລະຖືກສະແດງອອກມາໃນເຫດການ. GT1b ສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງທາງ neuronal ແລະການສ້າງຕັ້ງ dendritic, ເຊິ່ງຜະລິດພຶດຕິກໍາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະຊ່ວຍເພີ່ມ hyperalgesia ແລະ allodynia.

Ganglioside GT1b ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະສະກັດກັ້ນພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງມະເລັງໃນເລືອດຂອງຄົນເຮົາ.

ໃນການເພີ່ມເຕີມ, Ganglioside GT1b ແມ່ນພົວພັນກັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ໂຣກ Guillain ndrome garré, ໂລກອະຫິວາ, ບາດທະຍັກ, ພະຍາດເບື່ອ, ໂລກຂີ້ທູດແລະໂລກອ້ວນ.

ກະສານອ້າງອີງ:

  • Erickson, KD, Garcea, RL, ແລະ Tsai, B. Ganglioside GT1b ແມ່ນຕົວຮັບເອົາຈຸລັງທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ ສຳ ລັບເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ Merkel. ວາລະສານວິທະຍາວິທະຍາສາດ 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N. , ແລະ Tamaki, K. Ganglioside GT1b ສະກັດກັ້ນການຜະລິດ immunoglobulin ໂດຍຈຸລັງມະເລັງໃນເລືອດຂອງມະນຸດ. ລະບົບພູມຕ້ານທານ 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L. , DasGupta, BR, ແລະ Ringler, NJ ການຜູກມັດຂອງ botulinum ແລະພະຍາດ neurotoxins ກ່ຽວກັບ ganglioside GT1b ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosides, ໂຄງສ້າງ, ການປະກົດຕົວ, ຊີວະວິທະຍາແລະການວິເຄາະ”. ຫໍສະ ໝຸດ Lipid. ສະມາຄົມນັກເຄມີນ້ ຳ ມັນຂອງອາເມລິກາ. ເກັບມາຈາກຕົ້ນສະບັບໃນປີ 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, ວາລະສານເຄມີຊີວະວິທະຍາ, ຮຸ່ນ Vol. 279: 33 ໜ້າ 34624-34630, ປີ 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, ແລະອື່ນໆ. Glycobiology, ເຫຼັ້ມທີ 1, ສະບັບທີ 1, ຕຸລາ 22, ໜ້າ 10–